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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期
研究
评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床
研究
G201-PC-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的
研究
一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂
研究
CRFB002H2403
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期临床
研究
TT01688CN03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...蜀山湖路350号 1.右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性
研究
预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临...
机构
发布于
5年前
769 次浏览
南方医科大学第八附属医院(佛山市顺德区第一人民医院)
...方医科大学顺德医院2号楼二楼 Ⅰ~IV期药物临床试验、
研究
者发起临床试验 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)地处全国百强区之首、粤港澳大湾区腹地——顺德,一座经济实力强大、文化底蕴深厚的魅力之...
机构
发布于
8年前
2092 次浏览
台州市中心医院(台州学院附属医院)
...担临床试验的床位数和受试者人数;同时配备抢救措施;
研究
团队成员均已获得GCP证书,逐渐形成了一批责任心强,经验丰富和精湛技术且人才梯队合理的临床
研究
队伍,更好地保证受试者安全。我院药物临床试验机构遵循GCP原...
机构
发布于
6年前
1529 次浏览
药物临床试验:CTR20132692 | 雷珠单抗注射液
...斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的
研究
在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中,评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性
研究
CRFB002A2413 版本号01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片
...疼痛病受试者 空腹状态下OTR 10 mg(片剂)的生物等效性
研究
中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定?10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照
研究
ONF16-CN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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