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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

• 吐泡鱼 2021-05-06

中药的人用经验不仅仅是简单的人用历史 ，人用经验需要良好的设计对人用数据进行良好的治理和/或管理，从而产生可靠的人用证据。

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40家药物临床试验机构为什么取消备案

机构备案

• 临研资讯搬运工 2021-10-25

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

• 临研资讯搬运工 2022-04-18

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

• 吐泡鱼 2021-04-02

Cross Over | 跨越

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

• 临研资讯搬运工 2021-10-26

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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

机构备案

• 吐泡鱼 2021-03-03

各检查部分均未发现严重缺陷，且一般缺陷≤20%，判定为通过首次备案检查。发现严重缺陷，或一般缺陷＞20%的，判定为未通过首次备案检查，对发现的问题应立即组织整改。

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药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析，新备案机构通过率多少

机构备案

• 临研资讯搬运工 2021-11-22

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2021年临床试验最具影响力关键词

临床试验

• 临研资讯搬运工 2022-01-05

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七普数据发现：药物临床试验机构资源广东最穷

• 莫文锦 2021-05-25

日前，我国正式公布了第七次全国人口普查数据。本次人口普查反映出我国人口总量持续增长，性别比改善等积极变化，当然也可以看到人口老龄化，劳动人口比重下降等我国人口面临的问题。哪些数据值得我们临床试验行业可以如何看待这些数据呢？驭临君带你来看看哈~

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

• 吐泡鱼 2021-03-17

为保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展，我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行总结，并结合新的形势和要求，会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（见附件）。