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中心实验室 临床试验专用病房 临床试验中心药房 可牵头遗传办 有泛知情 伦理前置审批 伦理审查互认 接受区域伦理委员会 接受组长单位伦理 牵头项目伦理随到随审开展项目： 部分Ⅰb期药物临床试验、Ⅱ期药物临床试验、Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、 医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、特医食品试验项目接待时间： 周一至周五机构地址： 广东省广州市横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院13号楼2楼GCP中心标本库 临床试验专用病房 临床试验中心药房 可牵头遗传办 国家临床医学研究中心开展项目： 以BE试验为主，还开展有创新药临床试验（Ⅰ—Ⅲ期），临床真实世界研究，IIT研究接待时间： 工作日 08:00-12:00,14:30--17:30机构地址： 咸宁市中心医院6号楼8楼GCP办连云港市第一人民医院 三级临床试验专用病房 临床试验专用门诊 牵头项目伦理随到随审开展项目： 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等接待时间： 每周一至周五上午08:00-12:00 每周一至周五下午14:00-17:30（冬季）、14:30-18:00（夏季）机构地址： 连云港市海州区振华东路6号连云港市第一人民医院高新院区7号楼3楼药物临床试验机构办公室苏州市中心血站 其他 -苏州市卫生健康委员会直属单位上海市第十人民医院崇明分院 二级甲等南方科技大学医院 三级临床试验中心药房 可牵头遗传办 伦理前置审批 伦理审查互认 接受组长单位伦理 牵头项目伦理随到随审接待时间： 周一至周五 上午8：00-12：00 下午14：00—17：00机构地址： 深圳市南山区西丽留仙大道6019号门诊楼B区4楼临床试验机构办公室临床试验中心药房 有泛知情 伦理审查互认 伦理自行审批 接受区域伦理委员会 接受组长单位伦理 牵头项目伦理随到随审开展项目： HRS-7450 注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计）的研究临床试验接待时间： 周一至周五 5月至9月 08:00-11:30 14:30-17:30 10月至次年4月08:00-12:00 14:00-17:00机构地址： 建设南路临泉县人民医院5号楼五楼临床试验机构办公室临床试验专用病房 临床试验专用门诊 临床试验中心药房 有泛知情开展项目： 药临床机构备字2025000120，专业：内科-神经内科专业，肿瘤科-肿瘤内科，肿瘤科-肿瘤放疗科。 械临机构备202500098，专业：内科-呼吸内科专业、内科-神经内科专业、外科-泌尿外科专业、耳鼻咽喉科-耳科专业、耳鼻咽喉科-鼻科专业、耳鼻咽喉科-咽喉科专业。接待时间： 工作日8:00-12：00,14:30-17:30机构地址： 后勤综合楼814 -
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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
- 莫文锦 2021-09-27
体外诊断试剂临床试验是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。临床试验的目的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求，并确定产品的适用人群及适应证。临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性的确认和风险受益分析提供有效的科学证据。0 点赞哪些临床试验机构接受过FDA检查？
- 莫文锦 2021-06-10
中美双报，中欧双报，反正就中外多报项目越来越多，经常有人问起，哪些临床试验机构的项目接受过FDA检查？且看FDA官网，有37条公示记录： Clinical Investigator Inspection Search （Search Results for CHN in the Country Field）0 点赞七普数据发现：药物临床试验机构资源广东最穷
- 莫文锦 2021-05-25
日前，我国正式公布了第七次全国人口普查数据。本次人口普查反映出我国人口总量持续增长，性别比改善等积极变化，当然也可以看到人口老龄化，劳动人口比重下降等我国人口面临的问题。哪些数据值得我们临床试验行业可以如何看待这些数据呢？驭临君带你来看看哈~0 点赞GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
- 莫文锦 2021-05-25
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施0 点赞【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现
- 吐泡鱼 2021-05-06
中药的人用经验不仅仅是简单的人用历史 ，人用经验需要良好的设计对人用数据进行良好的治理和/或管理，从而产生可靠的人用证据。0 点赞如何在海南开展申报开展药品真实世界研究
- 吐泡鱼 2021-05-06
为进一步推动以注册申报为目的的药品真实世界研究试点工作，进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称博鳌乐城）开展药品真实世界研究试点的申报流程，现发布在博鳌乐城申报开展药品真实世界研究试点的服务指南，供申报单位参考。 -
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