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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101

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药物临床试验：CTR20250934 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 噻托溴铵吸入粉雾剂随机、双盲、两周期、交叉设计的生物等效性研究 YG2303401

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药物临床试验：CTR20244854 | GZR4

...2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-302

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 HLX43-HCC201

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药物临床试验：CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床研究 FL058-301

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

...注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

...人原发性高血压。 美阿沙坦钾片（80mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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药物临床试验：CTR20160055 | 那格列奈片

...疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片人体生物等效性研究 那格列奈片人体生物等效性研究 DX-1612002

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药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

...20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液 已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、I ...

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