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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床
研究
评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床
研究
评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床
研究
IAP0971-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的
研究
一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CA0731020
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床
研究
HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床
研究
HRS-4642-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床
研究
评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床
研究
在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床
研究
GZR4-T2D-302
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期
研究
HLX43-HCC201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床
研究
一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
JMKX003948-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床
研究
评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒
...放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性
研究
精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性
研究
HSTZ-BE-2024-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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