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南昌大学第四附属医院

...监察系统、可行性分析系统、智能招募系统，为临床试验受试者的“免排队、免挂号、免缴费”绿色通道提供技术支持，实现了我院药物临床试验全面信息化管理，将为临床试验各方提供更规范、更便捷、更高效、更安全的服务...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International...

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药物临床试验：CTR20131840 | ADI-PEG 20

CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001

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药物临床试验：CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

...多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH－Zidolami20150610V1

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药物临床试验：CTR20160359 | 注射用硼替佐米

...分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037；INT2

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药物临床试验：CTR20171270 | 替格瑞洛片

...事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP

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药物临床试验：CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉、单剂量给药的生物等效性研究 LC00-022

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药物临床试验：CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉人体生物等效性研究 KL182-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20190407 | 布洛芬注射液

...射液在中国健康志愿者中的药代动力学研究 一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机、交叉分组药代动力学研究 SINO-PRO-SYSD-B-H-31；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20190541 | 西咪替丁片

...。 西咪替丁片生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18019-BE； 版本号：V2.0

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