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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重...

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母） 进行中-招募中 预防HPV 6，11，16，18，31，33，45，52，58，59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[Cervical Intraepithelial Neoplasi...

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