重组 - 第95页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白: CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白进行中-招募中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白: CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白进行中-招募中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）: CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）主动终止接种本疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV 病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起...

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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）: CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）主动终止接种本疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV 病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起...

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药物临床试验：CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液: CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液主动终止转移性结直肠癌一线治疗抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（A140）联合...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液: CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液已完成慢性原发性免疫性血小板减少症特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段）特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3: CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成实体瘤尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液: CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液: CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐...

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