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药物临床试验:CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001
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药物临床试验:CTR20200763 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20200763 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期试验 H...
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药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 治疗转移性结直肠癌 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...
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药物临床试验:CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102
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药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01
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药物临床试验:CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...
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