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药物临床试验:CTR20211816 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
CTR20211816 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究 评价
重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 |
重组
人粒细胞刺激因子注射液
CTR20161069 |
重组
人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240026 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
CTR20240026 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240026 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
CTR20240026 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效...
CDE
发布于
13小时前
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药物临床试验:CTR20191124 |
重组
人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
CTR20191124 |
重组
人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤
重组
人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究 抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131919 | 注射用
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20131919 | 注射用
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181448 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20181448 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170530 | 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白
CTR20170530 | 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201212 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20201212 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181455 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体组合物
CTR20181455 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌
重组
抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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