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药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液
I
期
临床
试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的
I
期
临床
试验 SY101-C101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中单药治疗的
I
期
临床
研究 BR115注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的
I
期
临床
研究 BR115-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 WENDA890ZQ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊
...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的
I
期
临床
试验 比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的
I
期
临床
试验 HRS-5965-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的
I
期
临床
试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 HS-10518-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250611 | 注射用JP-1366
... 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增
I
期
临床
研究 LZ032-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊
CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2008HSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊
...气短、舌质紫暗、苔薄白,脉涩。 三七龙血竭胶囊
I
V
期
临床
研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(
I
、
I
I
级)的安全性和有效性的
I
V
期
临床
研究 GD-SQLXJ-401
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 评价JDB153单药治疗晚
期
实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 JDB153-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的
I
期
临床
研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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