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药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊

CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊I临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I人体耐受性试验 30
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药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042

... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
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药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片

...辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 临床研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 临床研究 HA1118-CSP-010
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药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
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药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 PM1009治疗晚肿瘤的I临床研究 评价PM1009注射液在晚肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 临床试验 PM1009-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801

...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 临床研究 HR-1801-2022-01
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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I临床研究 TST001-1002
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I临床研究 WENDA890ZQ
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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚恶性实体肿瘤 BAT6026 I试验 一项评价BAT6026 注射液在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 临床研究 BAT-6026-001-CR
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