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药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验 ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的
I
期
临床
试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片
...辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
研究 HA1118-CSP-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 PM1009治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 评价PM1009注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的
I
期
临床
研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评估Claud
i
n18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TST001-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 WENDA890ZQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验 一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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