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药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 JY-JM1899-106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及TGCT 患者的
I
期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20124-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验 BC0305-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 一项评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 GH2616C102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...21在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床
研究(包含青少年腱鞘巨细胞瘤方案增补) 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床
研究 ABSK021-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
...募 晚
期
实体瘤 KY-0301 单药治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估 KY-0301 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的
I
/
I
I
期
临床
研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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