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药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 一项在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 QLH1906-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂
I
期
临床
研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的
I
期
临床
研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的
I
期
临床
研究 HZDH20-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...-尚未招募 晚
期
实体瘤 FS-8002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 在晚
期
实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期
临床
试验 FS-8002-001-CN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
... HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌 HP568片
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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