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药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...未招募 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-10...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 D...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...性乙型肝炎 LW231片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中
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性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的
耐受
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...本品,愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、
耐受
性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
... 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、
耐受
性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、
耐受
性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液
CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、
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性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
... 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病...
CDE
发布于
7月前
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