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药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...或肥胖 评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、
耐受
性和药代动力学研究 PB718101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、
耐受
性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
...在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和
耐受
性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和
耐受
性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 TRD205-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
... GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02) GLS-012-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和
耐受
性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期安全性和
耐受
性的开放性、多中心延期扩展计划(RE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244849 | INNA1605软膏
...招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂
...和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐受
性的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐受
性的多中心、双盲、随机对照临床试验 HSH-3-202...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234320 | 注射用 GMDTC
...铅中毒 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 DUXACT-2310079
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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