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药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊
CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和
耐受
性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
... 进行中-尚未招募 痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、
耐受
性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、
耐受
性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
... HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
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性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 H...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、
耐受
性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、
耐受
性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...眠症 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床研究 ND003-I-06
CDE
发布于
1年前
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