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药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊
CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和
耐受
性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、
耐受
性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
...招募 急性缺血性脑卒中 YZD-27在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期临床研究 YZ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
... 进行中-招募完成 痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、
耐受
性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、
耐受
性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...细胞肺癌 评价CFT8919胶囊在非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床研究 ND003-I-06
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251050 | WJ01024片
...纤维化 WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性
耐受
性、疗效、药代动力学的临床研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与
耐受
性、疗效及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 JS110-00...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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