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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中
I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222696 | 奥布替尼片
...不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的
I
期
临床
研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊
CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的
I
期
临床
研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 HC-1119-01(
I
a-A)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊
... WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放
I
期
临床
研究 WB002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394
...腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR-4394-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20110-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤患者 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SSS59-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的
I
期
临床
研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的
I
期
临床
研究 YK012-3
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...5 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的
I
期
临床
试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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