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药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
3
期
研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素(安菲博肽)
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb
期
临床
研究 APT-ZK-2014-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增
...注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ
期
临床
试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
...、安全性、药代动力学和免疫原性的III
期
研究 A901C001;
临床
试验方案--中英文版(V1.0 2019年8月1日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验 SYH2053-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所
... 山东省青岛市人民路4号青岛市中医医院B楼二楼国家药物
临床
试验机构办公室 青岛市海慈医疗集团于1999年由青岛市第二人民医院、青岛市中医医院、青岛市黄海疗养院三所医院合并组成。是一所集医疗、预防、科研、教学...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140211 | 咽喉清口含片
CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 BOJI-1155-L-F2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182178 | Neratinib
CTR20182178 | Neratinib 已完成 实体瘤和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的
临床
研究 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的1/2
期
研究 3144A1-203-WW;修订版6.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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