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药物临床试验:CTR20180747 | 利培酮片
...急性
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,可继续发挥其
临床
疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹,自我评价过高,睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 CM310-107206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 CM310-107206
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ
期
临床
试验 对18-25岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照
临床
试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ
期
临床
试验 对18-25岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照
临床
试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的
临床
研究 KYJT-MV088-I01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的
临床
研究 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计,评价2~5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III
期
临床
试验。 MCV ACYW135-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140288 | 咽喉清口含片
CTR20140288 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 进一步评价咽喉清口含片治疗急性咽炎的有效性和安全性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ
期
临床
试验 BOJI-1244-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140515 | BGJ398
CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者
临床
研究 在有FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I
期
试验 CBGJ398X1101(修订版本号:03)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...104一线治疗晚
期
HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II
期
临床
研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚
期
或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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