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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ
临床
研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III
期
临床
研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...3 深圳市罗湖区人民医院自2017年11月起积极筹备建设药物
临床
试验机构,我院药物
临床
试验机构筹备办于2018年2月正式成立。在筹备过程中,根据《药物
临床
试验质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、SOP、配...
机构
发布于
5年前
1636 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180974 | 利培酮片
...急性
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,可继续发挥其
临床
疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹,自我评价过高,睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片(Ⅰ)
...III
期
研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III
期
临床
研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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