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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破
...构”备案建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) 
...。医院展开科室60余个,现有国家重点学科2个,全军医学
研究
所1个,军队医学专科
中心
21个,国家及全军级技术培训基地7个。医院先后被评为“全国百姓放心示范医院”、“全军为部队服务先进单位”、“全军科技创新先进单...
机构
发布于
10年前
1417 次浏览
占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...床试验专业委员会成立十周年纪念系列活动之第123期临床
研究
沙龙暨第12期广东GCP青年论坛,以药物临床试验机构备案制下的“生存法则”为主题,在南方医科大学南方医院药物临床试验
中心
新场地如期举办,同时吸引了近3000人...
文章
发布于
4年前
4314 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂
...窦炎。淋球菌性尿道炎。应进行适当的组织培养和敏感性
研究
,以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂(0.125g)在中国健康受试者中空腹和餐后不同条件下,单
中心
、单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
鹤壁市人民医院
...后,“伦理、合同、遗传办”同时进行;机构办代为递交
研究
者等签字,可无需出差处理。Ø 伦理审核:电子资料可与机构立项资料同步审核完成;伦理会视情况增加频次,提前预约2-3天后出伦理结果。Ø 合同、遗传办:机构...
机构
发布于
4年前
1422 次浏览
药物临床试验:CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片
... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南昌大学第四附属医院
...件设施齐全,拥有专业化专职化的管理团队。全院先后有
研究
人员近400余人次参加各级GCP培训(包括国家级、省级、院级)并取得证书,参训人员覆盖了各临床专业科室医生、护士、医技人员等,形成一支集医学、药学、护理学...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-MTLR-BE291
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150365 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
...患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后疗效和安全性
研究
铭复乐与爱通立治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性比较:一项多
中心
随机开放平行阳性对照非劣效试验 CP-2015-01 版本号:v2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验
...备案的机构承接项目意愿很强,优势科室的病源量充足,
研究
者愿意投入更多的精力完成临床试验项目,这对临床试验的质量、进度有很好的保证。就交通而言,郯城目前正在建高铁站,今后交通会更为便利。 希望申办方/CRO...
文章
发布于
2年前
7374 次浏览
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