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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...构”备案建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为研究者对接临床试验项目,增加研究经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.yscro.com/uplo...
文章 发布于3年前 3330 次浏览 0 次评论

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院(含原中国人民解放军济南军区总医院)

...。医院展开科室60余个,现有国家重点学科2个,全军医学研究所1个,军队医学专科中心21个,国家及全军级技术培训基地7个。医院先后被评为“全国百姓放心示范医院”、“全军为部队服务先进单位”、“全军科技创新先进单...
机构 发布于10年前 1417 次浏览

占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面

...床试验专业委员会成立十周年纪念系列活动之第123期临床研究沙龙暨第12期广东GCP青年论坛,以药物临床试验机构备案制下的“生存法则”为主题,在南方医科大学南方医院药物临床试验中心新场地如期举办,同时吸引了近3000人...
文章 发布于4年前 4314 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂

...窦炎。淋球菌性尿道炎。应进行适当的组织培养和敏感性研究,以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂(0.125g)在中国健康受试者中空腹和餐后不同条件下,单中心、单...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

鹤壁市人民医院

...后,“伦理、合同、遗传办”同时进行;机构办代为递交研究者等签字,可无需出差处理。Ø 伦理审核:电子资料可与机构立项资料同步审核完成;伦理会视情况增加频次,提前预约2-3天后出伦理结果。Ø 合同、遗传办:机构...
机构 发布于4年前 1422 次浏览

药物临床试验:CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD
CDE 发布于1年前 0 次浏览

南昌大学第四附属医院

...件设施齐全,拥有专业化专职化的管理团队。全院先后有研究人员近400余人次参加各级GCP培训(包括国家级、省级、院级)并取得证书,参训人员覆盖了各临床专业科室医生、护士、医技人员等,形成一支集医学、药学、护理学...
机构 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150365 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐

...患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后疗效和安全性研究 铭复乐与爱通立治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性比较:一项多中心随机开放平行阳性对照非劣效试验 CP-2015-01 版本号:v2.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验

...备案的机构承接项目意愿很强,优势科室的病源量充足,研究者愿意投入更多的精力完成临床试验项目,这对临床试验的质量、进度有很好的保证。就交通而言,郯城目前正在建高铁站,今后交通会更为便利。 希望申办方/CRO...
文章 发布于2年前 7374 次浏览 0 次评论

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