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药物临床试验：CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒

...餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010

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药物临床试验：CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 201920802-C

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药物临床试验：CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01；第6.0版（2020年6月3日）

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中山市中医院

...科、24个广东省中医药局重点专科、1个市“十四五”医学研究中心、4个市“十四五”高水平重点专科、18个市“十四五”重点专科。医研融合、教学相长。历年来共获得省、市科技进步奖100多项，近五年获省市各级科研立项达582...

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20171186 | 通用名：注射用A型肉毒毒素（150 KD，不含复合蛋白）; 英文名：Clostridium botulinum neurotoxin type A (150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection

... 眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 探察NT201用于治疗中国受试者的眉间纹的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性对照、多中心研究 M602011004；2.0版

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药物临床试验：CTR20250639 | 利伐沙班片

...者。 利伐沙班片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 利伐沙班片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效性试验 YGCF-2024-028

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药物临床试验：CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清除有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体空腹生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20190537 | 卡马西平片

...、随机、单剂量、四周期、两序列、完全交叉生物等效性研究 YCRF-KMXP-BE-01，1.0版

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药物临床试验：CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 HZ-BE-YZMB-24-123

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