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药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚
期
实体瘤 HS-20089联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III
期
临床
试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3
期
或4
期
伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验 NT...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚
期
实体瘤 HS-20089联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ
期
临床
研究 在重度血友病 A 患者中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW117) 的药代动力学、 安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ
期
临床
研究 SS-117-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I
期
临床
研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊
...
期
治疗和维持
期
治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的
临床
试验研究 吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、两周
期
、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 NJBM-2021-MTMKFZJN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
...者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
研究 CM310-107101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏
...ZORYVE®)治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究。 HDM3014-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II
期
研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
研究 CM310-107101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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