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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 MK-6204-001(SKB535-I-01)
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 MK-6204-001(SKB535-I-01)
CDE
发布于
1月前
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研究机构 64家生物样本检测机构 224家检验机构 100家数据统计分析机构  II
期
临床
试验 独二味胶囊治疗原发性痛经(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 20120316F2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210150 | 双参芎连颗粒
...沉涩或弦,结代。 双参芎连颗粒治疗冠心病痰瘀互结证
临床
研究 双参芎连颗粒治疗冠心病痰瘀互结证的IIa
期
临床
研究 Z-SSXL-GR-Ⅱa-2020-XYYY-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III
期
临床
研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募完成 晚
期
胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚
期
胰腺癌的III
期
临床
研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚
期
胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ
期
临床
研究(ENREACH-PDAC-01)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ
期
临床
试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ
期
研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
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