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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III
期
临床
试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ
期
、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ
期
临床
试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性
临床
试验 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221474 | 注射用SHR-A1811
... 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的
临床
研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-A1811-III-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251595 | JSKN016注射液
...中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II
期
临床
研究 评估JSKN016联合治疗在不可手术切除局部晚
期
或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的
临床
研究 JSKN016-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
齐齐哈尔医学院附属第三医院
...尔市铁锋区太顺街27号 I
期
、BE试验;II~IV
期
药物/医疗器械
临床
试验
机构
发布于
8年前
2563 次浏览
药物临床试验:CTR20210806 | CK15软胶囊
...患者的安全性和有效性的单中心、开放、随机、平行对照
临床
研究 CK15-SHPT-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...和药代动力学的Ib
期
,多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...和药代动力学的Ib
期
,多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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