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药物临床试验:CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂
CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证
临床
研究 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ
期
临床
研究 ybkh20100611-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对
临床
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I
期
临床
研究 HR-BP102-PK-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦注射液
...等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦注射液Ⅱ
期
临床
试验 盐酸考尼伐坦注射液治疗慢性、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照
临床
试验 KNFT_CTP02D_15006;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III
期
临床
研究 头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放
临床
研究 2021P0004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
研究 WIBP2018002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液
...注射液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒
临床
研究 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III
期
临床
研究 头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放
临床
研究 2021P0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...招募中 非小细胞肺癌 FS-1502在非小细胞肺癌患者中的II
期
临床
研究 一项II
期
、多中心、开放、双队列
临床
研究:评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术切除的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 SHR8735-109
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa
期
临床
研究 评价THZ0104对局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa
期
研究 THZ0104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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