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药物临床试验：CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组

...涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）II期临床试验 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 20120316F2.0

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药物临床试验：CTR20210150 | 双参芎连颗粒

...沉涩或弦，结代。 双参芎连颗粒治疗冠心病痰瘀互结证临床研究 双参芎连颗粒治疗冠心病痰瘀互结证的IIa期临床研究 Z-SSXL-GR-Ⅱa-2020-XYYY-01

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01)...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的I期临床试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP002治疗既往经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤患者的耐受性及药代动力学...

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