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药物临床试验:CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液
...中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性
研究
一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注射治疗的药代动力学和药效学的安慰剂对照、受试者、
研究
者和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131220 | 丙戊酸半钠肠溶片
CTR20131220 | 丙戊酸半钠肠溶片 进行中-尚未招募 用于治疗癫痫,此药应用时应与其它抗癫痫药物合用。 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学
研究
丙戊酸半钠肠溶片人体药动学
研究
XY3-I-DS1506A01.1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132964 | PF-02341066(Crizotinib片)
...341066 治疗细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的临床
研究
评价 PF-02341066 治疗携带间变型淋巴瘤激酶基因易位或倒位的晚期非小细胞肺癌患者临床
研究
A8081005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)
CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学
研究
在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学
研究
TAK-491_112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160255 | 注射用C118P
CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤 注射用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床
研究
注射用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床
研究
SANHOME2016L001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片
...性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性
研究
屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性
研究
LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片
CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性
研究
口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、双周期自身交叉人体生物等效性
研究
HZ-XTPL-BE-16-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171250 | 麦考酚钠肠溶片
...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片的单中心、随机、开放、三周期、自身交叉人体生物等效性
研究
HR-MKFN-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171403 | 阿奇霉素片
...。 中国受试者接受大连产和美国产阿奇霉素片的等效性
研究
比较中国健康受试者在空腹和餐后接受大连产和美国产阿奇霉素片的开放随机单剂量三交叉生物等效性
研究
A0661212
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171542 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的随机、开放、交叉设计的生物等效性
研究
GE861710
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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