为您找到约 22,548 条结果，搜索耗时：0.0319秒

药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

...价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 IUAb220910-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241156 | CM326注射液

...炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 CM326-102102

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净

... Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期研究 一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性、安全性和耐 受性的多中心、随机、双盲、剂量探索IIb期研究 D6405C00002

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242995 | 布瑞哌唑口崩片

...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HBLH-BRPZ-001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242844 | HB0034注射液

...全性和疗效的多中心、单臂、开放标签IIb期长期安全扩展研究 评价HB0034在泛发性脓疱型银屑病患者中安全性和疗效的多中心、单臂、开放标签IIb期长期安全扩展研究 HB0034-05

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242739 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周...

CDE 发布于8月前 0 次浏览