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药物临床试验：CTR20201014 | 富马酸卢帕他定片

CTR20201014 | 富马酸卢帕他定片 已完成 治疗12岁以上青少年及成年人的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 JY-BE-LPTD-2020-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

...痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片

...复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的空腹生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXLW-YBE-01

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

... ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 ARQ 087-S201；版本号1.1；版本日期2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双...

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药物临床试验：CTR20181881 | HX008注射液

...的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008 注射液在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II 期临床研究 HX008-II-MM-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20181165 | 盐酸安罗替尼胶囊

...受试者 盐酸安罗替尼胶囊联合GP方案治疗鼻咽癌的临床研究 联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂一线治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床研究 ALTN-17-III；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

... 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.1版

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