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药物临床试验:CTR20130517 | LVCR
CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学
研究
LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学
研究
(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160112 | 阿齐沙坦片
CTR20160112 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片人体药代动力学
研究
阿齐沙坦片人体药代动力学
研究
HR-AQST-PK-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180435 | 替吉奥胶囊
CTR20180435 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌 替吉奥胶囊人体生物等效性
研究
替吉奥胶囊人体生物等效性
研究
HR-TJA-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222747 | NA
CTR20222747 | NA 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 西达基奥仑赛经治受试者的长期随访
研究
西达基奥仑赛经治受试者的长期随访
研究
68284528MMY4002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222747 | NA
CTR20222747 | NA 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 西达基奥仑赛经治受试者的长期随访
研究
西达基奥仑赛经治受试者的长期随访
研究
68284528MMY4002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的 II 期临床
研究
(目前先开展单药
研究
部分) 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-SI-B003-201-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(空腹
研究
) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250721 | 噁拉戈利片
...中度至重度疼痛。 噁拉戈利片(200 mg)人体生物等效性
研究
空腹:金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片(商品名:Orilissa®)在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150493 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...(人二倍体细胞)“Zagreb”法(2-1-1)安全性及免疫原性
研究
狂犬病疫苗4针法的安全性和有效性
研究
冻干人用狂犬病(人二倍体细胞)在10~60岁健康人群中按“Zagreb”法(2-1-1)免疫的安全性及免疫原性
研究
ZJVCT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150282 | 阿齐沙坦片
CTR20150282 | 阿齐沙坦片 主动暂停 高血压 阿齐沙坦片人体药代动力学
研究
阿齐沙坦片人体药代动力学
研究
AQST_PK_05_2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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