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苏州大学附属第一医院
...妇产、血液、消化等共21个临床专业组和I期药物临床试验
研究
室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系,建立了创新药物、同位素标记药物、PK-PD
研究
、早期...
机构
发布于
10年前
7796 次浏览
药物临床试验:CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床
研究
,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性
研究
Awk-2023-BE-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计
研究
评价江苏正大清江制药有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
...药物准备齐全,能够保证受试者安全。每一个专业科室的
研究
人员都经过仔细遴选,他们医术精湛,认真踏实,同时具有很强的责任心。 1.药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室...
机构
发布于
4年前
17 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
... 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期保护效力扩展
研究
一项多中心、开放、长期扩展
研究
评估在311-HPV-1003
研究
时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202365 | DS-8201a
...后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌的
研究
一项比较Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)与
研究
者选择的化疗方案治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌患者的随机、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
宜阳县中医院
...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界
研究
、
研究
者/申办者发起的临床
研究
等试验项目。 本机构设有专门的机构办公室、GCP 药房、资料档案室。配备有相应的办公设备设施、专用的资料档案室和临床试验GCP...
机构
发布于
10年前
859 次浏览
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