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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...rant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20201246 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性研究 比较卡妥索单抗与研究者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心，开放，随机对照研究 LP0190415

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-CP-JMJXJ-01

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药物临床试验：CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821

...期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 GLORIA研究：一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 OBI-822-011

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

... 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展研究 M16-066；版本号2.01

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驻马店市中心医院

...其中正高技术职务者113人、副高239人、博士生7人、硕士研究生465人，享受国务院政府特殊津贴专家4人，河南省学术技术带头人1人，省高层次人才1人，河南省中青年卫生科技创新人才3人，省市政府津贴3人，市拔尖人才40人，有2...

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性研究 GCP202403 评估注射用TQB2102在HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 GCP202404 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg/10mg）用于盐酸贝那普利片（10mg）单...

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...S） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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