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药物临床试验:CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...疫苗(CHO 细胞)批间一致性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲
评价
生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...CHO细胞)Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中
评价
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液
...胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中
评价
ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244690 | 甲氧氯普胺片
...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服甲氧氯普胺片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE801
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究
评价
9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项
评价
泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...CHO细胞)Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中
评价
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液
...胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中
评价
ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240956 | TAR-200
...胱切除术的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者中
评价
TAR-200较研究者选择的膀胱内化疗的疗效和安全性的III期、随机、开放性、多中心研究 17000139BLC3004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251076 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...的研究 一项在复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌受试者中
评价
Amivantamab单药治疗和Amivantamab联合标准治疗药物的开放性Ib/II期研究 61186372HNC2002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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