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药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素
...效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照
评价
中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 D04-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242082 | TQB2450注射液
...癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌
评价
TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241813 | DS-1062a
...GFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中
评价
奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)作为一线治疗的III期、开放性、随机研究(TROPION-Lung14) D516NC00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中
评价
GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、剂量探索研究。 219538
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究
评价
IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243132 | 硝苯地平控释片
...绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片生物等效性研究
评价
云鹏医药集团有限公司生产的硝苯地平控释片(规格:30 mg)与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片(商品名:Adalat®,规格:30 mg)在中国健康人群中空腹和餐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项
评价
CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...901注射液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症)
评价
血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
CTR20231533 | HRS-1893片 已完成 心肌病
评价
HRS-1893片在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和耐受性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液
...otase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中
评价
ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 ALXN1850-HPP-305
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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