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药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产) 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性
评价
单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验
评价
注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性临床试验 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片
...一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究
评价
盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性 CINACALCET-BE-1001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201007 | 格列齐特缓释片
...足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
评价
格列齐特缓释片餐后条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、 两制剂、 单次给药 、 两周期、 两序列交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液
...研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,
评价
普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:3.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191711 | 注射用ETX2514SUL
...2514SUL治疗鲍曼不动杆菌复合体感染患者的Ⅲ期研究 一项
评价
静脉输注ETX2514SUL治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙不动杆菌复合体感染患者的有效性和安全性的随机、活性对照研究 CS2514-2017-0004;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
评价
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III 期临床研究 多中心、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III 期临床研究
评价
门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210888 | APG-115胶囊
...金淋巴瘤(NHL)受试者的安全性、药代动力学及初步疗效
评价
的IIA期临床研究 APG115TU101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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