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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中
评价
Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐受性的开放性I期研究 D8450C00006
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242082 | TQB2450注射液
...癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌
评价
TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...393 | LY01015注射液 进行中-招募中 晚期或转移性食管鳞癌
评价
LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
...心病的Ⅲb期临床研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,
评价
盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期临床试验 YSQJWYJ- KY19028-ZHRD01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验
评价
24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小42天龄)~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-PCV24-1003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250132 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中
评价
食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床研究 LY03017/CT-CHN -102
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项
评价
CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 ...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项
评价
0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
评价
TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250580 | RC148注射液
...8注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多中心Ⅰb期临床研究 RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非...
CDE
发布于
1月前
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