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药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
评价
健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 HN102-11
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
...0210270 | 替拉扎明注射液 进行中-招募中 原发性肝细胞癌
评价
替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE) 治疗原发性肝细胞癌的药代动力学,并比较其与传统肝动脉化疗栓塞(TACE)在中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
评价
TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233216 | 麦考酚钠肠溶片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)
...内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项
评价
STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
... | LY01015注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性食管鳞癌
评价
LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究
评价
IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...901注射液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症)
评价
血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液
...otase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中
评价
ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 ALXN1850-HPP-305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中
评价
GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、剂量探索研究。 219538
CDE
发布于
1年前
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