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药物临床试验：CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片

... 为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经验性治疗可结合当地流行病学和细菌...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的安全性和有效性的II期临床研究 SI-B001_201

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药物临床试验：CTR20230982 | 头孢丙烯片

...了减少耐药菌的发展，保持头孢丙烯片和其他抗菌药物的有效性，头孢 丙烯片应仅用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。当培 养和药敏信息可用时，应在选择或修改抗菌治疗时加以考虑。在缺乏此类数据 ...

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药物临床试验：CTR20191588 | 比克恩丙诺片（比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片)(B/F/TAF) 商品名：必妥维

...DF在治疗 HIV-1 和乙型肝炎共同感染初治成人时的安全性和有效性 GS-US-380-4458；修正案2/2018年7月6日

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药物临床试验：CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...8型）疫苗（大肠埃希菌）在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、阳性对照II/III期临床研究（ENREACH-LUNG-02） KN046-302

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药物临床试验：CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...8型）疫苗（大肠埃希菌）在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）Ⅲ期临床试验 KLWS-V502-03

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）Ⅲ期临床试验 KLWS-V502-03

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海阳市人民医院

...海阳路73号 赛立奇单抗治疗成人中、重度斑块状银屑病的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界研究 我院现成立临床试验机构办公室，机构主任由修建荣同志担任，下设机构办公室，曲大军同志任办公室主任。为优化...

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