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药物临床试验:CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg用于治疗高血压的效性和安全性 在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中,评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平...
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药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液

...人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液和果纳芬®的效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期研究 Gensci2021094Ⅱ/1.0/20210806
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药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液

...人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液和果纳芬®的效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期研究 Gensci2021094Ⅱ/1.0/20210806
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药物临床试验:CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01
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药物临床试验:CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊;英文名:Nemonoxacin capsule;商品名:太捷信

...酸奈诺沙星(Nemonoxacin)治疗成人社区获得性肺炎患者的效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2;版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)

...胃食管交界处腺癌受试者的多中心、随机、开放、对照、效性III期研究 CIBI343A301
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药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)

...胃食管交界处腺癌受试者的多中心、随机、开放、对照、效性III期研究 CIBI343A301
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药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和效性研究。 多中心、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL(包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤...
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药物临床试验:CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可...
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药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
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