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药物临床试验:CTR20131616 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid

...造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受试者中的效性和安全性的III期、随机、多中心、比较性研究 GE-045-002
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床试验 ZK-ROP-2020-002
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转移性结直肠癌患者中效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-001:V0.4
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

... 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 SYSA1501-009
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...T成像无创检测肾透明细胞癌(ccRCC)的安全性、耐受性和效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究(ZIRCON-CP研究) TLX250CDx-CP-002
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片

...他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发...
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药物临床试验:CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-613-AG-Ib/II-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究 NTP-H02-I-III
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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