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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、 Ⅲ期临床研究 KN026-003
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药物临床试验:CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003
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药物临床试验:CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...P10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient;版本号:1.4
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药物临床试验:CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...P10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient;版本号:1.4
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药物临床试验:CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...P10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient;版本号:1.4
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药物临床试验:CTR20220446 | 依维莫司片

...下巨细 胞星形细胞瘤(SEGA) 成人和儿童患者。 本品的效性主要通过可持续的客观 缓解(即 SEGA 肿瘤体积的缩小) 来证明。 尚未证明结节性硬化症相关的室管 膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生...
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药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...森病痴呆。 评价碘(123I)氟潘对帕金森综合征患者的诊断效性研究 在帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹或特发性震颤的受试者间比较碘(123I)氟潘注射后纹状体摄取的III期研究 GE-001-024; A01 1.0
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药物临床试验:CTR20242722 | 波生坦分散片

...HO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在...
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药物临床试验:CTR20243649 | 波生坦分散片

...HO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在...
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药物临床试验:CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...理偏瘫或基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片(85/500 mg)人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持证商为Currax Pharmaceuticals LLC公...
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