为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0127秒

药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC,版本1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究 LY09606/CT-CHN-101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...液(609A)在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SM17-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240114 | 注射用双利司他

...疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)安全性和效性的Ib期临床研究 GBMT -908-P06
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SM17-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182105 | 利伐沙班片

...相比,利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对效性的数据有限。 利伐沙班片在餐后条件下的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉试验设计利伐沙班片在餐后条件下的人体生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190967 | 沃诺拉赞(TAK-438)20mg O/E片剂

... TAK-438对比esomeprazole在感染幽门螺杆菌的受试者中的安全效性研究 一项在感染幽门螺杆菌的受试者中评价含铋剂四联疗法联合TAK-438对比联合esomeprazole的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 Vonoprazan-3002;修订案01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题