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药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期研究 TRS00303001
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药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 SYSA1501-010
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药物临床试验:CTR20251319 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HB1901-008
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药物临床试验:CTR20191327 | 利伐沙班片

...相比,利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadi...
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药物临床试验:CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

...替卡松/维兰特罗与糠酸氟替卡松吸入粉剂相比治疗哮喘效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116;00
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药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-01
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药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101;V1.2
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药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...液(50R) 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素(50R)的效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究,评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP-50R-2016L10794;V2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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