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药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...AS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、
耐受
性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
... ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不
耐受
的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213170 | 九味金翘颗粒
...性阑尾炎(热毒炽盛、气滞血瘀证)保守治疗的安全性/
耐受
性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、多次给药的 IIa 期临床试验 SDMR-JWJQ-
001
-IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液
...BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-
001
-CR;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-6021-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性
耐受
性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-
001
;版本号V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究 3D-197-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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