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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊
CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-
001
;1.4 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-
001
H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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