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药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中
耐受
性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180221 | 二甲双胍维格列汀片
...本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大
耐受
剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片的人体生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明注射液
...拉扎明注射液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能
耐受
的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、
耐受
性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF
001
;V5.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全
耐受
性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、
耐受
性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-
001
;7.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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