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药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮注射液
...技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或
耐受
阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和
耐受
性的I期临床试验 SYS6026-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
...果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能
耐受
的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
... 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的
耐受
性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB
001
-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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